
中国新闻社,广州,6月24日(CAI Minjie记者),阳光Yat-Sen University的肿瘤预防和治疗中心团队在国际自然杂志上发表了有关EB病毒感染(EBV)机制的创新研究结果。
预防和治疗太阳大学大学肿瘤的教授Zeng Musheng说,这项研究提供了科学的基础来了解EBV感染的机制,并确认了药物的更广泛和更广泛的目标。
EBV是一种与多种疾病相关的伽马病毒,包括传染性单核细胞增多症,多发性硬化症,AU疾病疾病,鼻咽癌,与EBV和其他肿瘤相关的胃癌。
病毒就像盗贼在寻找侵入人体并在房屋中压力的门。如果他们了解他们如何“进入门”,他们可以更好地阻止他们。
EBV主要感染B淋巴细胞和上皮细胞。科学家S长期以来发现了B细胞EBV感染的重要接收器,但是EBV感染上皮细胞一直是一个谜。
Zeng Musheng设备在鼻咽上皮细胞模型中使用EBV的早期效率感染进行检测,并最终发现了重要作用R9AP。
当发现主钥匙时,Zeng Musheng团队发现,减少细胞中的R9AP会降低细胞病毒感染的成功率。如果R9AP增加,则该病毒更有可能进入。如果它们正在用B细胞或上皮细胞进行实验,则结果是相同的。这撤销了所有人的先前看法,这表明R9AP是EBV病毒的共享“门”,它侵入了两种类型的细胞并解决了多年来该站点上的问题。
过去,人们认为R9AP主要在视网膜视觉细胞中表达。现在知道它在许多其他细胞中发现,包括血液,扁桃体中的B细胞,几个上皮细胞甚至癌症与EB病毒相关的细胞。而且我认为它仅迁移到牢房内。但是,这次也证实了它将“将”从细胞膜中延伸,在病毒中“积聚”,并“磨”被病毒感染的细胞。
Sun Yat-Sen University肿瘤预防和治疗中心的教授Zeng Musheng和Zhong Qian团队发现了R9AP和关键病毒蛋白如何“协作”在病毒细胞“融合”过程中的重要作用。这就像发现小偷犯罪的路线,指出了可以准确击败EB病毒的特殊药物和疫苗的未来开发的明确方向。 (最终)[编辑:Chen Haipher]
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